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2021年9月17日，信达生物在2021 ESMO以壁报发表的形式公布了 培米替尼 在中国晚期胆管癌人群中的II期研究结果。此前，该药治疗晚期胆管癌的上市申请在7月9日获NMPA受理，7月12日被纳入优先审评。 　　该研究是一项开放、单臂、多中心的II期临床试验，旨在评....

　　CMV（巨细胞病毒）是一种常见病毒，可熏染所有岁数段人群。在美国，许多成人CMV血清反映呈阳性，意味着他们之前曾接触过CMV或原发熏染CMV,使血液中含有CMV抗体。免疫系统正常的人在首次熏染之后很少发生CMV症状，病毒通常保持无活性或隐蔽在体内一生。免疫系统降低可能会使病毒有时机重新激活，导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性熏染。

　　莱特莫韦是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT) 后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017 年11 月9 日获得美国FDA 批准上市，商品名为莱特莫韦。莱特莫韦是一种新型高效的抗HCMV( 人巨细胞病毒)药物，具有全新的药理作用机制。病毒熏染常现于实体器官移植和造血干细胞移植之后，巨细胞病毒(CMV)是这些病毒熏染中最突出的，对患者和移植效果有直接和间接的影响，且是发病率和殒命率高的主要缘故原由。

　　莱特莫韦 主要作用于pUL56 亚基，阻止病毒的复制从而到达治疗效果。临床研究解释，莱特莫韦 具有较好的平安性和效能，治疗28 d 后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比不存在交织耐药性。

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　　支气管哮喘（哮喘）已成为危害世界公共健康的重大疾病之一。据估计，全球约3.34亿哮喘患者，预计2025年哮喘患者人数将增至4亿。 罗氟司特 （roflumilast）作为一种新型、高度选择性磷酸二酯酶4抑制剂，已被批准用于慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的治疗，但....