综上所述，根据本研究的结果，索拉非尼可能不是仑伐替尼耐药后的治疗选择，而瑞戈非尼则很有潜力成为仑伐替尼耐药后的后线治疗药物。需要进一步的临床

达拉非尼 曲美替尼在非小细胞肺癌和玄色素瘤中均显示出不错的成就。

达拉非尼 曲美替尼在BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者中显示出壮大的抗肿瘤活性，研究职员针对此宣布了一项至少随访5年的Ⅱ期研究的更新生计剖析和更新的基因组数据。数据显示，预治疗患者4年和5年生计率划分为26%和19%，初治患者划分为34%和22%，17例（18%）患者仍存活，最常见的不良事宜为发烧（56%）。

探索性基因组剖析解释，共存基因组改变的存在可能影响这些患者的临床下场，然而，这些效果需要进一步研究。此外，一项研究旨在于评估达拉非尼加曲美替尼（BRAF和MEK抑制剂）短期新辅助细胞减灭术治疗允许不能切除的局部晚期玄色素瘤患者根治性手术切除的有用性。

据美国食品药品监督管理局（FDA）官方网站报道其开展的一项调查显示，自普纳替尼获批以来，血栓和血管狭窄事件不断增加。在一项中位随访时间为 1

在这项前瞻性、单臂、II期试验中，纳入了不能切除的BRAF突变局部晚期IIIC期或寡转移性IV期玄色素瘤患者。达拉非尼和曲美替尼治疗8周后，通过正电子发射断层扫描/盘算机断层扫描和体格检查举行评价，以评估肿瘤缩小是否足以举行切除。研究效果显示：在18/21（86%）例患者中举行了切除，其中17例为R0切除。

在中位随访50个月（四分位距37.7-57.1个月）时，接受手术的患者的中位无复发生计期为9.9个月（95%CI 7.52-未到达）。研究示意这种双靶治疗模式可成为局部晚期玄色素瘤新辅助治疗新选择。

研究结果显示：相比拉帕替尼联合卡培他滨，来那替尼联合卡培他滨可以明显延长PFS（HR＝0.76，P=0.0059），有明确统计学差异。另一个